NIST SRM 971a 人血清中的激素  主要用于評估測定人血清中類固醇激素睪酮的程序的準確性。 一個 NIST SRM 971a 由兩個小瓶組成，每個小瓶有兩種材料：一個來自健康的絕經前成年女性群體，一個來自健康的成年男性群體。 捐贈者沒有服用會改變激素濃度的藥物，例如但不限于節育、甾體止痛藥或甲狀腺藥物。 兩種材料均未強化。 每個小瓶含有大約 2 mL 的人血清。

標準參考物質 NIST SRM 971a 人血清中的激素 的開發是美國國家標準與技術研究院 (NIST) 和疾病控制與預防中心 (CDC) 之間的合作。

對用戶的通知和警告

SRM 971a 人血清中的激素 僅供實驗室使用。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說，用于制備該產品的每份供體血清均經過 FDA 許可的測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是，沒有已知的測試方法可以保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據疾病控制和預防中心/美國國立衛生研究院 (NIH) 手冊 [4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，這種基于人類血液的產品應在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

處理、儲存和使用說明

儲存：

血清冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存直至準備使用。 -20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間，材料應儲存在 -50 °C 或以下。 SRM 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍材料可能會導致激素濃度發生變化。

穩定性：

SRM 971a 人血清中的激素材料保持在 -80 °C 以在 NIST 長期儲存。在這些條件下，激素有望保持穩定。 NIST 將繼續監測該材料中激素的穩定性，并將通知材料購買者認證濃度的任何變化。

處理和使用：

SRM 971a 以冷凍血清形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應立即使用。在取出等分試樣之前，應輕輕旋轉小瓶中的內容物以混合（不要離心或渦旋混合）。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。