1. 預期用途

02/286 的制劑被確定為第一個 WHO血管內皮生長因子 165 (VEGF165) 人類序列的參考試劑，由 WHO 生物標準化專家委員會于 2005 年在一項國際合作研究中評估后得出。該制劑中使用的 VEGF165 是人類形式的分子，通過重組 DNA 技術在大腸桿菌中合成。為目前使用 01/424 制劑（用于 VEGF165 的 NIBSC 研究試劑）的實驗室提供連續性，旨在至少在 2010 年 11 月之前保持 01/424 的可用性，以允許實驗室在他們自己的測定中直接比較兩種制劑系統。

2. 注意
NIBSC 02/286 血管內皮生長因子165標準品 不適用于人類或動物人類食物鏈。該制劑包含人類來源的材料，以及最終的產品或衍生產品的源材料已經檢測發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 均為陰性。與所有生物來源的材料，該制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該被使用和丟棄根據您自己實驗室的安全程序。這樣的安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。應注意在打開安瓿或小瓶，以避免割傷。

3. 單元

對 VEGF165 的第一個 WHO 參考試劑的規定效力是每安瓿 13000 單位的 VEGF165。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

每個安瓿中含有 1.0mL 冷凍干燥后的殘留物含有 VEGF165 13.0 µg/mL 檸檬酸 10 mM pH 5.2 海藻糖 2.0 mg/mL HSA 0.5 % 的溶液 為幫助實驗室目前使用 VEGF165 的質量單位，02/286 可以被認為每安瓿含有大約 13 µg VEGF165，基于從制造商聲明的濃度和合作研究的結果中預測的內容。

5. 存儲

安瓿瓶在環境溫度下運輸。未開封的安瓿瓶應在 -20 攝氏度的黑暗中儲存。由于合作研究沒有顯示任何可檢測到的冷凍和解凍重組制劑的影響，因此可以將重組制劑的冷凍等分試樣儲存起來以備后用。但是，這應根據用戶的特定實驗室、存儲和分析條件進行驗證。應避免反復凍融。安瓿瓶不含抑菌劑，不應假定安瓿瓶材料的溶液是無菌的。

請注意：由于凍干粉固有的穩定性材料，NIBSC 可能會在環境溫度下運送這些材料。

6. 開瓶指南

NIBSC 02/286 血管內皮生長因子165標準品 DIN 安瓿瓶有一個“易開"的彩色應力點，其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。 各種類型的安瓿破碎機可商購。 要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分WHO 參考試劑用于校準當地標準。

出于所有實際目的，每個安瓿含有相同數量的 VEGF165。 每個安瓿的全部內容物應*溶解在已知體積的合適溶劑中。 建議盡可能使用含有載體蛋白的緩沖液，以盡量減少表面吸附造成的損失。 溶劑應與所用的分析系統兼容。