1. 預(yù)期用途

該物質(zhì)是馬抗血清對(duì)肉毒桿菌G型毒素復(fù)合物的凍干殘?jiān)Ｋ糜谛?zhǔn) G 型肉毒桿菌抗毒素的生物測(cè)定。該材料還可能適用于確認(rèn) G 型毒素/類(lèi)毒素的血清型身份。

2. 注意

NIBSC 01/512 肉毒桿菌G型抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類(lèi)食物鏈中的人類(lèi)或動(dòng)物。

該材料不是人或牛來(lái)源。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

G 型抗毒素的國(guó)際單位尚未確定。已發(fā)現(xiàn)該材料能夠在體內(nèi)中和 G 型毒素。當(dāng)前沒(méi)有為該材料分配任何單位。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：美國(guó)。

該制劑含有 1.0 毫升馬血漿的凍干殘?jiān)Ｔ摬牧嫌?1998 年 7 月由位于美國(guó)德特里克堡的美國(guó)傳染病醫(yī)學(xué)研究所捐贈(zèng)給 NIBSC。該材料是通過(guò)用 G 型肉毒桿菌類(lèi)毒素（來(lái)自菌株 G89 的復(fù)合物）對(duì)馬進(jìn)行免疫，然后用毒素（來(lái)自菌株 G89 的復(fù)合物）和 30 周后獲得的血漿來(lái)制備的。

5. 存儲(chǔ)

未開(kāi)封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在-20oC。

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6. 開(kāi)瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)"顏色的壓力點(diǎn)，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開(kāi)安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。

7. 材料的使用

NIBSC 01/512 肉毒桿菌G型抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品  在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/span>

建立肉毒桿菌抗毒素以定義用于控制治療性抗毒素制劑的每種抗毒素的國(guó)際單位。 Bowner [1] 描述了 A、B、C、D 和 E 型肉毒桿菌抗毒素的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制備和測(cè)定。該材料用于校準(zhǔn) G 型肉毒桿菌抗毒素的生物測(cè)定，也可能適用于確認(rèn) G 型毒素/類(lèi)毒素的血清型鑒定。